Личные инструменты
Реклама

Гомотоксикология

Материал из Фрикопедии — энциклопедии лженауки

Гомотоксикология — псевдомедицинский подход, предложенный Гансом Генрихом Реккевегом, опирающийся на предположение о связи между традиционной медициной и гомеопатией и заявленный как «современная гомеопатия». В основу теории положено понятие о «гомотоксинах» как о причине развития и прогрессирования заболеваний.

Гомотоксикология построена на объединении принципов классической гомеопатии и современных достижений молекулярной биологии, биохимии, патофизиологии, токсикологии, являясь «связующим звеном между гомеопатией и традиционной медициной».[1][2] Существует также определение гомотоксикологии как «современной гомеопатии», однако с ним согласны не все гомеопаты и врачи с традиционным академическим образованием, поскольку гомотоксикология объединяет черты как гомеопатии, так и аллопатической медицины[3][4]

Содержание

История

24 июня 1961 в Баден-Бадене было основано «Международное общество гомотоксикологии и антигомотоксической медицины», занимающееся развитием этой теории и разработкой терапии на ее основе.

В 60-х годах ХХ века в Германии основано издательство “Aurelia-Verlag”, которое издает литературу по гомотоксикологии и антигомотоксической терапии, а также журнал “Biologische Medizin”, посвященный вопросам натуропатии, который в настоящее время Журнал не реферируется PubMed и ISI Web of Knowledge.

Учение Г.-Г. Реккевега получило дальнейшее развитие в работах Клауссена (1988)[5], Абеля (1988), Хоуппа (1989) и других исследователей.

В 1997 г. в Баден-Бадене создан Институт антигомотоксической медицины и исследований системы основной регуляции, который занимается разработкой теоретических основ гомотоксикологии и антигомотоксической медицины.

Сущность теории

Медицинская теория была разработана Рекевегом в 1940 году. Она объединяет идеи гуморальной, солидной, клеточной и молекулярной патологии в оригинальную систему. Гомотоксикология в значительной степени базируется на гомеопатии с включением понятия системы основной регуляции. Устанавливает связь гомеопатии, натуропатии и официальной медицины.

Важнейшими элементами гомотоксикологии являются:

Здоровье с точки зрения гомотоксикологии[8]

  • Заболевание гомотоксикология рассматривает как биологически целесообразный процесс защиты организма от экзогенных и эндогенных гомотоксинов или попытку компенсации нанесенных ими повреждений, т.е. попытку организма привести себя в состояние биологического равновесия.
  • Исходя из этого, симптомы заболевания являются видимыми проявлениями защитных реакций организма, направленных на нейтрализацию и выведение гомотоксинов; поэтому задачей лечения является поддержание симптомов, а не их подавление.
  • Выздоровлением считается процесс освобождения организма от гомотоксинов и устранение вызванных ими поражений.
  • Здоровье гомотоксикология рассматривает как состояние свободы организма от гомотоксинов и отсутствие вызванных ими функциональных или органических поражений.

Гомотоксины

Заболевания могут вызываться либо дефицитом жизненно важных веществ, либо действием гомотоксинов.

Любой агент или фактор, оказывающий негативное влияние на организм или нарушающий биологический баланс, рассматривается как гомотоксин.

  • Физические факторы
    • Климатические раздражители
    • Различные виды излучений (свет), радиоактивность
    • Механические воздействия, различные виды вибраций, шум
    • Электросмог
  • Химические факторы
    • Cкопление токсичных веществ в воздухе, на улице и в помещениях (озон, токсины испарений покрытий, обоев, и пр.)
    • Чистящие средства
    • Пыль (ковры, бумага, сигаретный дым)
    • Лекарственные препараты
  • Биологические факторы
    • Бактерии, вирусы, грибковые организмы
    • Продукты питания
    • Аллергены
    • Эндогенные продукты метаболизма
  • Психические факторы
    • Перенапряжение, недостаточное напряжение
    • Социальные проблемы, проблемы в коллективе
    • Недостаток любви, обиды, потеря работы, недостаток межличностного общения
    • Преступность, сексуальные проблемы, патология структуры личности

Эти факторы могут быть материальными (физическими, химическими, биологическими) и нематериальными (психическими). По отношению к организму они могут иметь экзогенное или эндогенное происхождение.

Воздействие этих патологических факторов на организм обусловливает регуляторные нарушения (патологические процессы).

Фазы патологического процесса

Согласно теории гомотоксикологии, динамика развития заболевания и его прогноз в решающей степени зависят от состояния межклеточного матрикса и системы основной регуляции[9][10].

Возникновение и развитие заболеваний в организме происходит следующим образом. Организм воспринимает токсичные вещества (гомотоксины), реагирует на них, пытается нейтрализовать и вывести, а в случае невозможности – депонирует их в определенном месте (межклеточном матриксе). Далее, в случае продолжающегося накопления гомотоксинов и исчерпания возможности в депонировании, наступает импрегнация гомотоксинами межклеточного матрикса, ведущая, в свою очередь, к дегенерации клеток, тканей и органов, вплоть до появления новообразований и смерти пациента.

Эти процессы развития патологических изменений в организме Г.-Г. Реккевег объединил в стройную систему[11].

Он выделил 6 фаз патологического процесса (гомотоксикоза) с учетом локализации поражений, клинических симптомов и тяжести процесса:

  • Гуморальные фазы. В этих фазах резервы организма еще позволяют выводить из мезенхимы (внеклеточного матрикса — ВКМ) гомотоксины различными путями. Внутриклеточные системы не имеют органических повреждений.
    • Первая фаза — фаза экскреции. Выведение осуществляется путем усиления физиологических механизмов выведения (потоотделение, мокрота, слезы и другие)
    • Вторая фаза — фаза воспаления. При безуспешности выведения гомотоксинов с помощью механизмов экскреции и накоплении их во ВКМ все его системы включаются в процесс их выведения. В первую очередь - цитокиновая система. Организм запускает острый воспалительный процесс, который, усиливая метаболизм и иммунологические реакции, активизирует механизмы связывания, нетрализации и выведения гомотоксинов. Клинически эта фаза проявляется симптомами острого воспалительного процесса.
  • Фазы матрикса. При неэффективности механизмов экскреции и воспаления гомотоксины депонируются сначала в решетчатой системе межклеточного матрикса, а при дальнейшем прогрессировании патологического процесса индуцируют негативные изменения его структурных компонентов и их функций; начинают поражаться внутриклеточные структуры.

Накопление гомотоксинов в ВКМ достигает значения, при котором блокируются системы экскреции и выполнение внеклеточным матриксом своей функции нарушается.

    • Третья фаза — фаза депонирования. Происходит накопление гомотоксинов в ВКМ вследствие подавления или неэффективности фаз экскреции и воспаления.
    • Четвертая фаза — фаза импрегнации. Процесс фиксации гомотоксинов в матриксе. Гомотоксины встраиваются в структурные элементы матрикса, изменяют его биофизическое состояние и начинают существенно блокировать транспорт веществ в клетку и из неё, проникают внутрь клеток и вызывают начальные поражения клеточных структур.

Фазы депонирования и импрегнации разделены между собой биологическим барьером, который условно разграничивает депонирование (накопление) гомотоксинов в матриксе от их импрегнации (встраивания) в структурные компоненты матрикса. По левую сторону от биологического барьера (фазы экскреции, воспаления и депонирования) сохраняются механизмы саморегуляции, что позволяет организму самостоятельно избавиться от гомотоксинов. По правую (фазы импрегнации, дегенерации и дедифференциации) процессы регуляции серьезно нарушены вплоть до практически полного повреждения механизмов защиты гомеостаза; самостоятельное выведение гомотоксинов организмом затруднено. Данным положением в гомотоксикологии определяется граница, за которой остро протекающее заболевание переходит в хроническую стадию болезни.

  • Клеточные фазы. Происходит внутриклеточное накопление гомотоксинов. Трофическая и фильтрационная функция матрикса нарушается, вследствие чего возникает дегенерация клеточных структур. Защитные механизмы уже не в состоянии самостоятельно вывести токсины из клеток и матрикса. Для этих фаз типична так называемая ригидность регуляции (регуляционный ступор)[12].
    • Пятая фаза — фаза дегенерации. Характеризуется структурными (дегенеративными, деструктивными) изменениями клеток, тканей и органов вследствие постоянной и длительной блокировки матрикса. Снижаются функциональные резервы всех регуляторных систем организма, уровень метаболизма и энергообеспечения. Самовосстановление организма уже невозможно, он нуждается в рационально построенной системе мер по поддержанию его адекватной работы как целостной биологической системы.
    • Шестая фаза — фаза дедифференциации (новообразований). Внутриклеточные нарушения достигают крайней степени, контроль регуляторных и защитных систем организма над клетками снижен до минимума. В сочетании с одновременным ухудшением поступления питательных веществ это может привести к превалированию в их метаболизме механизмов гликолиза и снижению резистентности к воздействию канцерогенов. На фоне накопления токсинов в мезенхиме и угнетения иммунных реакций это может привести к развитию злокачественного новообразования.

Гомотоксикоз

Гомотоксикоз представляет собой патофизиологическое состояние, формирующееся под воздействием гомотоксинов на клетки и ткани. Проявляется на гуморальном и/или клеточном уровнях и может повлечь за собой морфологические изменения тканей.

Гомотоксикоз вызывает защитные реакции организма. Эти реакции направлены на элиминацию гомотоксинов, компенсацию интоксикаций и на возвращение физиологических показателей к индивидуальной норме. Защитные реакции реализуются за счет активизации так называемой "Большой защитной системы" (по Г.-Г. Реккевегу). В настоящее время термин "Большая защитная система" более всего соответствует понятию «психо-нейро-иммуно-эндокринная система», которая включает ряд систем с соответствующими подсистемами:

  • психовегетативная;
  • нейроэндокринная;
  • иммунная;
  • межклеточный матрикс, включая систему основной регуляции.

Викариация

Согласно гомотоксикологии, организм является целостной биологической системой и часто кажущиеся совершенно разными заболевания являются единым процессом борьбы организма с гомотоксинами[9],[2][13]. Для отражения динамики развития заболеваний, их тканевой локализации, а также эффективности проводимой терапии, Г.-Г. Реккевегом был введено понятие викариации.

Викариация (замещение) – процесс изменения фазы и (или) тканевой локализации гомотоксикоза в любом направлении по таблице гомотоксикозов[13]. Викариация может быть прогрессивной и регрессивной. Прогрессивная викариация – сдвиг фазы гомотоксикоза слева направо и (или) сверху вниз в таблице гомотоксикозов, что является биологически неблагоприятным процессом. Проявляется: 1) в пределах одной ткани - переходом острого заболевания в хроническое, далее в дегенеративное, с возможным развитием злокачественного новообразования; 2) появлением или присоединением другого заболевания, с локализацией в совершенно другой ткани и фазе гомотоксикоза. Клинически прогрессивная викариация выражается ухудшением симптоматики и утяжелением общего состояния больного. Часто возникает вследствие подавления защитных реакций организма. Примеры прогрессивной викариации: острый бронхит – хронический бронхит – эмфизема легких; частые ангины – ревматизм.

Регрессивная викариация – смещение фазы гомотоксикоза в обратном направлении - справа налево и (или) снизу вверх, то есть в сторону физиологической секреции. Является биологически благоприятной динамикой патологического процесса и характеризуется возобновлением процессов детоксикации и нормализацией состояния иммунитета. Клинически проявляется улучшением симптоматики заболевания, развитием тенденции к выздоровлению[14]. Однако, при этом возможно появление рецидивов более ранних фаз заболевания. Например, при лечении хронического заболевания возникает обострение - активизируется воспалительный процесс, с которого ранее начиналось заболевание. Возможно появление некоторых симптомов заболевания, которым ранее болел пациент (даже несколько лет или десятилетий тому назад). Примеры регрессивной викариации: хронический бронхит – обострение бронхита – кашель с мокротой; исчезновение приступов бронхиальной астмы – появление высыпаний на коже.

Эффект викариации был проиллюстрирован в ходе иммунологических исследований, в результате которых была открыта вспомогательная иммунологическая реакция. Она демонстрирует также один из основных механизмов действия антигомотоксических лекарственных препаратов.

Антигомотоксическая терапия

Антигомотоксическая терапия — это холистическая концепция лечения, базирующаяся на принципах гомотоксикологии. Её сущность сводится к устранению патологии, вызванной действием гомотоксинов. Исходя из принципов воздействия на организм, она относится к регуляционной терапии[9].

Цели и методы терапии

  • Профилактика заболеваний
    • Предотвращение интоксикации организма
    • Соблюдение режима и общегигиенических норм
    • Поддержание здоровья и хорошего самочувствия
  • Дезинтоксикация
    • Дренажные методы
    • Элиминация гомотоксинов
    • Активация дренажных органов (гепатобилиарной системы, пищеварительного тракта, почек и мочевого пузыря, лимфатической система, кожи и слизистых оболочек, дыхательных путей).
  • Регенерация
    • Активация функций органа, пострадавшего в результате патологического процесса
    • Активация клеточных функций
    • Иммуномодуляция
  • Регуляция симптоматики
    • Устранение нарушения регуляции
    • Приведение к индивидуальной норме (регрессивная викариация)
    • Поддержка собственных защитных сил организма

Средствами достижения целей антигомотоксической терапии являются антигомотоксические препараты.

Действие антигомотоксических препаратов направлено на коррекцию состояния межклеточного матрикса (возвращение его в состояние золя), как на базовое патогенетическое звено развития всех хронических заболеваний. Элиминация гомотоксинов из матрикса осуществляется за счет дренажного действия антигомотоксических препаратов. Нормализация регуляторных (иммуно-нейро-эндокринных) процессов на уровне матрикса вследствие его освобождения от гомотоксинов является частью регулирующего действия антигомотоксических препаратов.

Место антигомотоксической терапии в медицине

Антигомотоксическая терапия объединяет принципы классической гомеопатии и подходы к лечению традиционной медицины.

С гомеопатией антигомотоксическую терапию объединяет гомеопатическая технология изготовления препаратов, а также направленность терапии на лечение не болезни, а больного, т.е. целостный (холистический) подход.

В отличие от гомеопатии, где препарат подбирается индивидуально для каждого пациента, с учетом его ментальных и конституциональных симптомов, антигомотоксическая терапия назначается на основании нозологического диагноза, установленного по данным клинических, лабораторных, инструментальных исследований, как это принято в академической медицине.

В отличие от гомеопатии, где лекарственное средство эффективно только для данного пациента, действие антигомотоксических препаратов не ограничивается частным случаем, их эффективность воспроизводима[15][16]по утверждениям ряда авторов.[17]

Еще одним отличием гомотоксикологии от гомеопатии является использование комплексных препаратов, в состав которых, кроме потенцированных гомеопатических средств, входят и другие компоненты[4].

Таким образом, антигомотоксическую терапию можно назвать синтезом гомеопатических и аллопатических подходов в целях повышения эффективности терапии в целом[3].

Возможности антигомотоксической терапии

При заболеваниях любой тяжести и остроты антигомотоксическая терапия способна улучшить качество проводимой терапии и общее состояние пациента за счет активизации процессов дезинтоксикации, нормализации процессов обмена и саморегуляции, активизации иммунитета[3][18].

При заболеваниях, расположенных в таблице гомотоксикозов слева от биологического барьера (фазы 1-3), зачастую для восстановления здоровья пациента бывает достаточно только антигомотоксической терапии[3][18][19].

При заболеваниях фазы 4-6 в таблице гомотоксикозов (тяжелые хронические, дегенеративные заболевания, новообразования), как правило, требуется применение комбинированных антигомотоксическая+аллопатическая схем терапии[3][20]. С точки зрения гомотоксикологии, длительный прием аллопатических препаратов способен «загнать заболевание вглубь», что может привести к усилению их побочных эффектов, необходимости увеличения дозы или назначения более активных препаратов, в перспективе – к более частому возникновению обострений, появлению новых заболеваний. Антигомотоксическая терапия в таких случаях позволяет снизить дозу аллопатических препаратов или полностью отказаться от них[15][21], уменьшить их побочные эффекты, замедлить прогрессирование болезни, повысить качество жизни пациента[20][22][23].

При терапии острых состояний, в случае оказания неотложной медицинской помощи традиционно более эффективными считаются аллопатические препараты, поскольку действие многих из них наступает очень быстро. В то же время, существуют наблюдения, подтверждающие высокую эффективность антигомотоксических препаратов при лечении критических состояний[24][25][26].

Действие антигомотоксической и аллопатической терапии основано на разных принципах, однако это их не противопоставляет, а позволяет улучшить качество лечения и жизни больного[15][3][18][21].

Принципы составления схем лечения и основные этапы терапии[4]

При составлении схем лечения антигомотоксическими препаратами учитывается:

  • фаза гомотоксикоза (чем правее заболевание расположено в таблице гомотоксикозов, тем длительнее лечение и необходимо большее количество препаратов);
  • продолжительность заболевания (чем она длительней, тем больше внимания уделяется препаратам дренажного и детоксикационного действия);
  • количество сопутствующих симптомов и заболеваний;
  • возраст (как правило, напрямую коррелирует с фазами гомотоксикоза – чем старше пациент, тем правее в таблице гомотоксикоза находится заболевание);
  • другие факторы (образ жизни, вредные привычки и т.п.).

Основные этапы терапии:

1) Детоксикация и дренаж межклеточного матрикса, клеток, активизация функций лимфатической системы и детоксикационных функций отдельных органов: назначаются препараты общего и органонаправленного дренажного действия.

2) Базисная терапия: препараты, имеющие прямые показания при данном заболевании, назначаются через 2-3 недели, на фоне продолжения приема дренажных.

3) Конституциональная коррекция (повышение порога индивидуальной реактивности к болезнетворным факторам), выведение остатков возбудителей из латентных очагов инфекции. С этой целью используются нозодные препараты. Проводится при хронических и дегенеративных заболеваниях, способствует стойкой и длительной ремиссии.

Часто уже на этапе дренажной терапии наблюдается ослабление симптоматики основного заболевания и улучшается общее состояние пациента. При этом можно уменьшить дозировку препаратов, но лечение следует продолжать. В тех случаях, когда сроки лечения по ряду причин сжаты, допускается первый и второй этапы лечения начинать одновременно.

Особенности реагирования организма в процессе антигомотоксической терапии

При проведении антигомотоксической терапии возможно повышение интенсивности функций выделительных органов, что выражается в усиленном выделении секретов, мочи, ушной серы, учащении стула[27].

При исходном состоянии ареактивности организма возможно развитие кратковременного «начального ухудшения» в клинической картине заболевания. Это не рассматривается как ухудшение состояния пациента, осложнение или побочное действие введенного препарата[27]. Феномен начального ухудшения по механизму своего развития аналогичен известному в физиотерапии и курортологии понятию «бальнеореакция». Он расценивается как свидетельство энергичности протекания в организме процессов перестройки работы нейро-эндокринных и других регуляторных механизмов[28]. После кратковременного ухудшения в самочувствии больных наступает выраженное длительное улучшение. При правильно построенной схеме антигомотоксической терапии, т.е. своевременном применении препаратов дренажного и детоксикационного действия, начального ухудшения симптоматики обычно не бывает. При развитии симптомов «начального ухудшения» не рекомендуется купировать их с помощью традиционных противовоспалительных или обезболивающих средств, поскольку это приводит к подавлению тех восстановительных процессов, которые были инициированы введением антигомотоксических препаратов. Для коррекции болевого синдрома в таких случаях рекомендуется пропустить очередное введение антигомотоксического препарата или уменьшить его дозу[4][13].

В процессе антигомотоксической терапии возможно изменение локализации и распространенности жалоб, появление симптомов ранее перенесенных заболеваний. Исходя из теории гомотоксикологии (закон Геринга) оптимальным для больного считается перемещение жалоб «изнутри - кнаружи», сверху – вниз, от более жизненно важных органов к менее важным, от более поздних симптомов к более ранним. Такое направление отражает процесс клинически благоприятной регрессивной викариации[13]. В частности, появление кожной сыпи в процессе антигомотоксической терапии не считается признаком аллергической реакции, а проявлением процесса выделения из организма токсических веществ. Обратное направление процесса «снаружи - внутрь», переход на более жизненно важные органы свидетельствует о неэффективности терапии и требует пересмотра тактики лечения[13].

Общие рекомендации по питанию и образу жизни во время проведения антигомотоксической терапии[4][13]

Важным условием успешности антигомотоксической терапии является ограничение поступления в организм гомотоксинов из пищи, воды и воздуха, бытового и профессионального окружения и восстановление нейтральной величины рН матрикса.

Для снижения поступления гомотоксинов из пищи рекомендуется:

  • придерживаться преимущественно кисломолочно-растительной диеты, богатой антиоксидантами, витаминами и микроэлементами;
  • количество потребляемой жидкости в сутки должно составлять не менее 1,5-2 л;
  • исключить курение, алкоголь, кофе, крепкий чай (в крайнем случае, снизить до минимума их потребление);
  • исключить потребление свинины (относится к самым сильным гомотоксинам) и продуктов, её содержащих (например, колбас);
  • максимально ограничить употребление копченой, соленой, острой пищи, белого сахара, белого хлеба, животных жиров и продуктов, содержащих консерванты;
  • параллельно принимать препараты, пополняющие и поддерживающие нормальную микрофлору кишечника;

Специальные методики терапии, в которых используются антигомотоксические препараты

Наличие инъекционных форм антигомотоксических препаратов позволяет использовать их в следующих терапевтических методиках:

  • гомеосиниатрия - введение комплексных антигомотоксических препаратов в точки акупунктуры внутрикожно-подкожно (комбинированное введение). Это позволяет объединить лечебные возможности гомотоксикологии и акупунктуры и существенно усилить эффект лечения. Гомеосиниатрия особенно эффективна при заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом[29].
  • биопунктура – инъекции проводятся как в точки акупунктуры, так и в места боли (так называемые курковые, триггерные зоны), в зоны проекции органов (учитывая сегментарную иннервацию) и другие места. Возможно введение антигомотоксических препаратов в чистом виде или в смеси с традиционными препаратами (местными анестетиками, противовоспалительными средствами и др.)[30].
  • гомеомезотерапия – введение антгомотоксических и некоторых других препаратов внутрикожно и подкожно в область лица, шеи, груди, живота, бедер. Используется в косметологии[31].

Биопунктура и гомеомезотерапия позволяют вводить антигомотоксический препарат наиболее близко к очагу патологического процесса или в сам очаг, а гомеосиниатрия – по ходу меридианов соответствующих органов, благодаря чему достигается более быстрый и стойкий терапевтический эффект. Методики не оказывают побочного действия и практически не имеют противопоказаний, могут комбинироваться с обычными видами лечения (как медикаментозными, так и немедикаментозными).

  • ступенчатая аутогемотерапия – введение парентерально собственной крови пациента, потенцированной с антигомотоксическими препаратами. В отличие от обычной аутогемотерапии, в ступенчатой аутогемотерапии используется очень малое количество крови (1-2 капли). Кровь потенцируется с вводимыми парентерально антигомотоксическими препаратами в несколько приемов (ступеней). Методика особенно эффективна при лечении затяжных, устойчивых к обычному лечению заболеваний, например, аллергических, аутоиммунных, хронических вирусных, рецидивирующих[32][13]. Разработана Г.-Г. Реккевегом.

Преимущества антигомотоксической терапии

Врачи, использующие в своей работе антигомотоксическую терапию, выделяют ряд ее практических преимуществ[3][18][19]:

  • соответствие концепции гомотоксикологии и современных научных представлений о патогенезе многих патологических состояний; ссылки
  • биологически целесообразные механизмы действия антигомотоксических препаратов (регуляция, инициация, детоксикация);
  • целостный подход при лечении пациента: «лечить не болезнь, а больного»;
  • возможность составления схем терапии с использованием закономерностей развития заболеваний, систематизированных в таблице 6 фаз гомотоксикозов;
  • доступность принципов терапии для понимания врачей с традиционным университетским медицинским образованием;
  • возможность назначения антигомотоксических препаратов по клиническим показаниям, что делает необязательным детальное изучение гомеопатии;
  • хорошо сочетается с другими методами лечения;
  • не вызывает перегрузки органов детоксикации и экскреции;
  • не требует дополнительных энергозатрат от организма;
  • позволяет избежать полипрагмазии;

Антигомотоксические препараты

Антигомотоксический препарат – комплексное биологическое средство, инициирующее, активизирующее и регулирующее защитные механизмы организма, восстанавливающее процессы саморегуляции и детоксикации[4].

Антигомотоксические препараты изготовляют из натуральных природных компонентов: экстрактов из растений, вытяжек из органов животных, стерилизованных культур микроорганизмов, минеральных веществ, микроэлементов, катализаторов. Все компоненты обрабатывают согласно принципам гомеопатической технологии изготовления, т.е. методами последовательного разведения и динамизации компонентов[4]. Биологически активным началом в антигомотоксических препаратах служат микродозы веществ.

Антигомотоксические препараты выпускаются в традиционных лекарственных формах.

Состав антигомотоксических препаратов[4]

В соответствии с основными принципами воздействия и исходному сырью, компоненты антигомотоксических препаратов можно разделить на шесть групп:

1) реакционные средства – непосредственно стимулируют защитные силы организма;

2) органотропные средства – вещества, тропные к определенным органам и оптимизирующие их функции;

Компоненты этих двух групп представляют собой обычные гомеопатические вещества минерального, растительного и животного происхождения.

3) суис-органные компоненты – действуют непосредственно на гомологичный орган, поддерживают его физиологическую регенерацию и активизируют его функции; изготавливаются из тканей эмбриона свиньи или молодого поросенка (по принципу подобия – сходства их тканей с тканями человека);

4) катализаторы – гомеопатизированные продукты ферментативных реакций, активирующие и регулирующие различные этапы окислительно-восстановительных процессов организма - цикла Кребса, дыхательной цепи и др. Делятся на три большие группы:

группа А – кислоты цикла лимонной кислоты (Кребса) и их соли; группа В – хиноны и их производные, а также отдельные катализаторы дыхательного цикла; группа С – прочие соединения, оказывающие каталитический эффект в процессах обмена веществ и клеточного дыхания (гормоны, биогенные амины, микроэлементы).

5) нозоды – компоненты, созданные на основе продуктов болезней человека (патологические выделения и патологически измененные ткани), а также микробиологических препаратов, которые перед приготовлением тщательно стерилизуются и проверяются на отсутствие микроорганизмов. Применяются при наличии в анамнезе недолеченного инфекционного заболевания, которое может быть причиной нынешнего заболевания.

6) потенцированные аллопатические средства – для их приготовления в качестве исходного продукта используются соответствующие химические вещества (лекарственные средства, красители, токсины). Разблокируют защитные системы организма и восстанавливают их нормальную реакционную способность, нарушенную при использовании данного химического вещества. Основное показание к применению – ятрогенные заболевания.

Большинство антигомотоксических препаратов содержат компоненты из различных вышеперечисленных групп. Комбинации составлены таким образом, что каждый компонент оказывает целевое действие, дополняющее действие других компонентов для реализации концепции комплексной терапии.

Классификация антигомотоксических препаратов по спектру действия[4]:

  • Дренажные и детоксикационные - общего действия
  • Дренажные и детоксикационные - органонаправленного действия
  • Специальные: гинекологические, кардиологические, гастроэнтерологические, неврологические, ортопедо-травматологические, сосудистые и др.
  • Биокатализаторы
  • Иммуномодулирующие
  • Нозоды

Механизмы действия антигомотоксических препаратов

Антигомотоксические препараты содержат сверхмалые дозы веществ, поэтому действуют по иным принципам и механизмам, чем аллопатические препараты[33]. При объяснении механизма действия антигомотоксических препаратов гомотоксикология опирается на:

  • закон Арндта-Шульца
  • возвратный эффект
  • феномен гормезиса
  • вспомогательную иммунологическую реакцию

Закон Арндта-Шульца (открыт в 1855 г) гласит[6]:

Слабые раздражения → стимулируют жизнедеятельность;

Средние → поддерживают;

Сильные → ингибируют;

Самые сильные → разрушают ее.

Этот закон действует во всех организмах, представляющих собой открытые динамические системы. Наличие целого каскада процессов в биологических системах позволяет даже незначительному раздражению вызвать максимальную ответную реакцию в организме. Компоненты антигомотоксических препаратов относятся к слабым и средним раздражителям и, соответственно, стимулируют и поддерживают процессы жизнедеятельности в организме[9]. С точки зрения гомотоксикологии, большинство аллопатических препаратов относятся к сильным и очень сильным раздражителям, поэтому оказывают ингибирующее воздействие на биологические процессы.

На современном этапе развития фармакологии установлено, что в условиях in vivo существование линейной зависимости “доза-эффект” (выше доза - сильней фармакологический эффект, меньше доза - слабее эффект) реализуется только в определенном интервале доз[34]. В случае дальнейшего увеличения доз терапевтический эффект практически не усиливается (плато), но резко увеличивается токсическое действие. Если двигаться в сторону уменьшения доз, то наблюдаются другие эффекты - возвратный эффект и феномен гормезиса[6],[35],[36].

Суть возратного эффекта заключается в том, что при введении в организм сверхмалых доз веществ терапевтический эффект от их действия не уменьшается, а возрастает, причем вещество, оказывающее в большой дозе токсический эффект, в сверхмалой оказывает противоположный - возвратный, т. е. антитоксический[6].

Критика

  • Обоснование гомотоксикологии носит односторонний характер. Сторонники метода гомотоксикологии считают его дальнейшим развитием гомеопатии.
  • Гомотоксикология не дает однозначного объяснения известных заболеваний, а представляет собой целостный подход.
  • Die Grundannahmen Reckewegs entsprechen nicht den Erkenntnissen der wissenschaftlichen Medizin, es gibt keine unabhängigen Studien, die die Wirksamkeit der Therapie belegen. Auch für die Existenz von Sutoxinen gibt es keine wissenschaftlichen Belege, es handelt sich um Spekulationen.
  • «Reckewegs Aussage, unter dem Einfluss der üblichen Medikamente könnten aus Viren sogenannte vagabundierende, krebsauslösende Gene entstehen, ist absurd.»[37]
  • In Placebo-kontrollierten randomisierten klinischen Studien konnte keinerlei Nachweis über eine therapeutische Wirksamkeit erbracht werden.[38]

См. также

Ссылки

Примечания

  1. Песонина С.П., Васильев Ю.В., Черных А.А. Гомотоксикология –связуещее звено между гомеопатией и научной медициной (Актуальные вопросы антигомотоксической терапии препаратами фирмы «Heel» // СПб.: Цент гомеопатии, 2003 – 112с.
  2. 2,0 2,1 Рекевег Г.-Г. Гомеопатическая антигомотоксикология: Систематизированное практическое лекарствоведение // Смоленск: гомеопатическая медицина.- 575с.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Бабак О.Я. Антигомотоксическая терапия в клинике внутренних болезней: Руководство для врачей / К.: Книга плюс, 2006.- 255с.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 Комплексные антигомотоксические препараты // Справочник.- К.: Каскад-Медикал, 2004. – 279с.
  5. Клауссен Ц.-Ф.: Практическое применение гомотоксикологии для терапии нейроотологических заболеваний // Биологическая Медицина.- №1.- 1995.- с.54
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 Корпачев В.В. Фундаментальные основы гомеопатической фармакотерапии // К.: Четверта хвиля, 2005.- 296с.
  7. Фритьоф Капра "Паутина Жизни. Новое научное понимание живых систем", – К., "София", 2002.
  8. Reckeweg H.H. Was ist Krankheit. Biol. Med. 1974; 3 (3): 79-82/ (Рекевег Г.-Г.: К вопросу об определении заболевания // Биологическая Медицина.- №2.- 2008.- с. 4-5.)
  9. 9,0 9,1 9,2 9,3 Smit A., Bianchi I., Kuestermann K. Introduction to bioregulatory medicine (Complementary Medicine) // Thieme, Stuttgart, New York.- 2009.- 166p.
  10. Хайне Х. Учебник биологической медицины // Пер. с нем. М.: Арнебия. 2008.- 244с.
  11. Гомотоксикология: понятия и определения
  12. Ван Брандт Б.; Хайне Х.: Регуляторная блокада: определение, значение и терапия // Биологическая Медицина.- №2.- 2006.- с.4-5 (Van Brandt B, Heine H. Regulationsstarre: Definition, Bedeutung und Therapie. Biol Med 2000; 29 (1): 39-40)
  13. 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6 Ordinatio antihomotoxica et materia medica // Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden. – 1995.- 451p.
  14. Шпигель А.С.; Вакурова Н.В.: Силикоз как клиническая модель гомотоксикоза. Возможность регрессивной викариации с позиции доказательной медицины // Биологическая Медицина.- №1.- 2003.- с.45-55
  15. 15,0 15,1 15,2 Матусевич Ричард: Препарат Traumeel S в лечении кортикостероид-зависимой бронхиальной астмы // Биологическая терапия. - №1. - 1997. - С.22-27. (R. Matusiewicz, Biologische Medizin, No.3, 1996, S.107-112.)
  16. М. Обербаум, И. Янив, Я. Бен-Гал; Н. Бен-Зви, Л.С. Фридман; Д. Брански: Рандомизированное контролируемое клиническое исследование применения гомеопатического препарата Траумель С в терапии стоматита, индуцированного химиотерапией у детей, перенесших трансплантацию стволовых клеток // Биологическая Медицина.-№2.-2005.-с.12-16 (Oberbaum M, Yaniv I, Ben-Gal Y, Stein J, Ben-Zvi N, Freedman LS, Branski D., A randomized, controlled clinical trial of the homeopathic medication TRAUMEEL S in the treatment of chemotherapy-induced stomatitis in children undergoing stem cell transplantation, Cancer, 92(3), 2001, pp. 684-690)
  17. Однако, согласно отчету Кохрановского Сотрудничества S. Kassab et al., Homeopathic medicines for adverse effects of cancer treatments, 2009, ряд заслуживающих доверия исследований противоречит результатам группы Обербаума.
  18. 18,0 18,1 18,2 18,3 Антигомотоксическая терапия заболеваний внутренних органов: Руководство для врачей / под ред. Москаленко В.Ф., Шамугия Б.К. – К.: Книга плюс, 2008. – 421 с.
  19. 19,0 19,1 Антигомотоксическая терапия распространенных заболеваний у детей: справочное пособие для врачей / под ред. Кривопустова С.П., Шамугия Б.К. – в 2-х частях.- К: Книга плюс, 2006.
  20. 20,0 20,1 И. Бьянки Гериатрия и гомотоксикология // пер. с англ. – М.: Арнебия, 2002. – 256с.
  21. 21,0 21,1 Матусевич Ричард: Эффективность препарата Энгистол Н при терапии бронхиальной астмы у гормонзависимых (кортикоидзависимых) пациентов // Биологическая Медицина.- №1.- 1997.- с.14-18
  22. Долинина Л.Ю.: Оценка эффективности комплексных гомеопатических препаратов в лечении больных аллергической бронхиальной астмой // кандидатская диссертация, 2005
  23. Шпигель А.С.; Битюцкая Т.М.; Жукова В.М.: Эффективность антигомотоксической коррекции нежелательных явлений фармакотерапии изониазидом у детей с латентной туберкулезной инфекцией // Биологическая Медицина.- №1.- 2007.- с. 32-37.
  24. Ильенко Л.И.; Гребенников В.А.; Сувальская Н.А.; Кубрин А.В.: Опыт использования препарата Мукоза композитум в комплексной терапии дыхательной недостаточности у новорожденных // Биологическая Медицина.- № 2.- 2007.- с.27-30.
  25. Лисяный Н.И.; Гнедкова И.А.; Скитяк С.А.: Лечение инфекционно-воспалительных осложнений у больных нейрохирургического профиля антигомотоксическими препаратами // Биологическая терапия. - №2. - 2001. - С.41-44.
  26. Григорова И.А.; Некрасова Н.А.; Копитько Ж.В.; Тесленко О.А.; Оксюченко Е.В.: Применение препарата Церебрум композитум Н при ишемическом инсульте в остром и отдаленных периодах и при последствиях черепно-мозговой травмы // Биологическая Терапия.- № 4.- 2007.- с. 38-41.
  27. 27,0 27,1 Биологическая медицина. Научные взгляды, лекарственные средства и терапевтические методы / под ред. Шмида Ф..- Из-во: Аурелия-Верлаг, Баден-Баден, 1990.- 206с.
  28. Курортология и физиотерапия (руководство) под. ред.. В.М. Боголюбова: Том 1 // М.: Из-во «Бином», 2008, 408 с.
  29. Фразе В., Бауэр Г. Современная гомеосиниатрия: практическое руководство. Пер. с нем. М.: Арнебия. 2005. -144с.
  30. Керсшот Я. Биопунктура и антигомотоксическая медицина. Расширенные показания к применению // пер. с англ.- М.: Арнебия, 256с.
  31. Массимо Де Беллис. Руководство по биологической мезотерапии. Пер. с ит. М.: Арнебия. 2004. -160с.
  32. Д. Ланнингер-Боллинг Целительная сила крови: руководство по аутогемотерапии / Пер. с нем. М.: Арнебия. 2001.- 160 с.
  33. Эпштейн О.И. Сверхмалые дозы. История одного исследования // М.: Из-во РАМН, 2008.- 336.
  34. Подколзин А.А., Гуревич К.Г. Действие биологически активных веществ в малых дозах // М.: Изд-во КМК, 2002.- 170с.
  35. Лисенюк В.П., Симоненко Г.Г. Основи сучасної гомеопатії // К.: «Ходак», 2003.- 200с.
  36. Булатов В.В., Хохоев Т.Х., Дикий А.В., Заонегин С.В., Бибин В.Н. проблема малих и сверхмалых доз в токсикологи. Фундаментальне и прикладные аспекты // Рос. Хим. Журнал, 2002. т. ХLVI, №6. стр. 58-62.
  37. Stiftung Warentest (Hg): Die andere Medizin, S. 185
  38. Ernst E, Schmidt K, Homotoxicology--a review of randomised clinical trials., in Eur J Clin Pharmacol., 60/2004, S.299-306. PMID 15197516